Pierwsze podanie CAR-T w Polsce u pacjenta ze szpiczakiem plazmocytowym

W Klinice Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego w Poznaniu podano po raz pierwszy terapię CAR-T u pacjenta z opornym i nawrotowym szpiczakiem plazmocytowym. Cała procedura nadzorowana była przez prof. Lidię Gil i prof. Dominika Dytfelda. Jest to pierwsz...
Pozytywne dane dotyczące jednodawkowej szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 w zakresie aktywności przeciwko wariantowi Delta i długotrwałości odpowiedzi

Wykazano silną aktywność neutralizującą przeciwciał przeciwko wariantowi Delta (B.1.617.2) Trwała odpowiedź immunologiczna przez co najmniej osiem miesięcy
Dane dot. III fazy badania jednodawkowej szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 opublikowane w New England Journal of Medicine

Pojedyncza dawka szczepionki zapobiegała hospitalizacji i zgonom u wszystkich uczestników badania, już po 28 dniach od szczepienia. Wykazano, że szczepionka jest skuteczna w zapobieganiu ciężkiej postaci  choroby COVID-19 już po siedmiu dniach od szczepienia, a jej skute...
Wprowadzanie szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 zostanie wznowione w Europie w następstwie przeglądu Europejskiej Agencji Leków (EMA). EMA potwierdza, że ogólny profil korzyści i ryzyka pozostaje pozytywny.

 NEW BRUNSWICK, N.J., 20 kwietnia 2021 r. - Firma Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (zwana dalej Firmą) ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytycz...
Jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 uzyskała od Komisji Europejskiej warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Jan...
Johnson & Johnson informuje, że jego kandydat na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19 otrzymuje pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 Marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosił dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię o rekomendacji warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ...
Johnson & Johnson ogłasza złożenie do Europejskiej Agencji Leków wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19  

NEW BRUNSWICK, N.J., 16 lutego 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że firma Janssen-Cilag International N.V. złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (cMAA) kandydata firmy Jansse...
Nasz jednodawkowy kandydat na szczepionkę przeciwko COVID-19 spełnił podstawowe punkty końcowe w cząstkowej analizie badania Fazy 3 ENSEMBLE

Spółka Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dziś najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa badania klinicznego Fazy 3 ENSEMBLE, wykazując, że badana pojedyncza dawka opracowanej przez Janssen szczepionki przeciwko COVID-19 spełnia wszystki...
Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen

Umowa daje państwom członkowskim Unii Europejskiej możliwość zabezpieczenia do 200 milionów dodatkowych dawek, co daje łącznie do 400 milionów dawek.
Johnson & Johnson ogłasza dane potwierdzające skuteczność dawki przypominającej jednodawkowej szczepionki Janssen przeciw COVID-19

NEW BRUNSWICK, N.J., 25 sierpnia 2021 r. - Firma Johnson & Johnson ogłosiła dziś dane potwierdzające zastosowanie szczepionki Janssen przeciw COVID-19, jako dawki przypominającej u osób zaszczepionych wcześniej jednodawkową szczepionką Janssen.W lipcu firma przedstaw...
Pierwsze podanie CAR-T w Polsce u pacjenta ze szpiczakiem plazmocytowym

W Klinice Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego w Poznaniu podano po raz pierwszy terapię CAR-T u pacjenta z opornym i nawrotowym szpiczakiem plazmocytowym. Cała procedura nadzorowana była przez prof. Lidię Gil i prof. Dominika Dytfelda. Jest to pierwsz...
Pozytywne dane dotyczące jednodawkowej szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 w zakresie aktywności przeciwko wariantowi Delta i długotrwałości odpowiedzi

Wykazano silną aktywność neutralizującą przeciwciał przeciwko wariantowi Delta (B.1.617.2) Trwała odpowiedź immunologiczna przez co najmniej osiem miesięcy
Dane dot. III fazy badania jednodawkowej szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 opublikowane w New England Journal of Medicine

Pojedyncza dawka szczepionki zapobiegała hospitalizacji i zgonom u wszystkich uczestników badania, już po 28 dniach od szczepienia. Wykazano, że szczepionka jest skuteczna w zapobieganiu ciężkiej postaci  choroby COVID-19 już po siedmiu dniach od szczepienia, a jej skute...
Wprowadzanie szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 zostanie wznowione w Europie w następstwie przeglądu Europejskiej Agencji Leków (EMA). EMA potwierdza, że ogólny profil korzyści i ryzyka pozostaje pozytywny.

 NEW BRUNSWICK, N.J., 20 kwietnia 2021 r. - Firma Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (zwana dalej Firmą) ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytycz...
Jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 uzyskała od Komisji Europejskiej warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Jan...
Johnson & Johnson informuje, że jego kandydat na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19 otrzymuje pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 Marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosił dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię o rekomendacji warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ...
Johnson & Johnson ogłasza złożenie do Europejskiej Agencji Leków wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19  

NEW BRUNSWICK, N.J., 16 lutego 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że firma Janssen-Cilag International N.V. złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (cMAA) kandydata firmy Jansse...
Nasz jednodawkowy kandydat na szczepionkę przeciwko COVID-19 spełnił podstawowe punkty końcowe w cząstkowej analizie badania Fazy 3 ENSEMBLE

Spółka Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dziś najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa badania klinicznego Fazy 3 ENSEMBLE, wykazując, że badana pojedyncza dawka opracowanej przez Janssen szczepionki przeciwko COVID-19 spełnia wszystki...
Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen

Umowa daje państwom członkowskim Unii Europejskiej możliwość zabezpieczenia do 200 milionów dodatkowych dawek, co daje łącznie do 400 milionów dawek.
1
2