Wprowadzanie szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 zostanie wznowione w Europie w następstwie przeglądu Europejskiej Agencji Leków (EMA). EMA potwierdza, że ogólny profil korzyści i ryzyka pozostaje pozytywny.

 NEW BRUNSWICK, N.J., 20 kwietnia 2021 r. - Firma Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (zwana dalej Firmą) ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytycz...
Jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 uzyskała od Komisji Europejskiej warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Jan...
Johnson & Johnson informuje, że jego kandydat na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19 otrzymuje pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 Marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosił dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię o rekomendacji warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ...
Johnson & Johnson ogłasza złożenie do Europejskiej Agencji Leków wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19  

NEW BRUNSWICK, N.J., 16 lutego 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że firma Janssen-Cilag International N.V. złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (cMAA) kandydata firmy Jansse...
Nasz jednodawkowy kandydat na szczepionkę przeciwko COVID-19 spełnił podstawowe punkty końcowe w cząstkowej analizie badania Fazy 3 ENSEMBLE

Spółka Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dziś najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa badania klinicznego Fazy 3 ENSEMBLE, wykazując, że badana pojedyncza dawka opracowanej przez Janssen szczepionki przeciwko COVID-19 spełnia wszystki...
Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen

Umowa daje państwom członkowskim Unii Europejskiej możliwość zabezpieczenia do 200 milionów dodatkowych dawek, co daje łącznie do 400 milionów dawek.
WRAŻLIWI NA SŁOWA. WRAŻLIWI NA LUDZI

Osoby z zaburzeniami psychicznymi są ofiarami silniejszego wykluczenia niż osoby z jakimikolwiek innymi chorobami. Brak zrozumienia specyfiki chorób, upraszczające, stereotypowe myślenie, a także dyskryminujący język nie pozostają bez wpływu na samopoczucie pacjentów, a ...
Rozpoczynamy kluczową, III fazę badań klinicznych kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19

Pierwsi uczestnicy badania otrzymali w ramach fazy III badania (ENSEMBLE) dawkę, która miała na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności kandydata na szczepionkę COVID-19 spółki Janssen (JNJ-78436735, znanego również pod nazwą Ad26.COV2.S)
Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki przeciw COVID-19

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowied...
Dane dot. III fazy badania jednodawkowej szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 opublikowane w New England Journal of Medicine

Pojedyncza dawka szczepionki zapobiegała hospitalizacji i zgonom u wszystkich uczestników badania, już po 28 dniach od szczepienia. Wykazano, że szczepionka jest skuteczna w zapobieganiu ciężkiej postaci  choroby COVID-19 już po siedmiu dniach od szczepienia, a jej skute...
Wprowadzanie szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 zostanie wznowione w Europie w następstwie przeglądu Europejskiej Agencji Leków (EMA). EMA potwierdza, że ogólny profil korzyści i ryzyka pozostaje pozytywny.

 NEW BRUNSWICK, N.J., 20 kwietnia 2021 r. - Firma Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (zwana dalej Firmą) ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przedstawił zaktualizowane wytycz...
Jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson przeciwko COVID-19 uzyskała od Komisji Europejskiej warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Jan...
Johnson & Johnson informuje, że jego kandydat na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19 otrzymuje pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków

NEW BRUNSWICK, New Jersey, 11 Marca 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosił dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię o rekomendacji warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ...
Johnson & Johnson ogłasza złożenie do Europejskiej Agencji Leków wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19  

NEW BRUNSWICK, N.J., 16 lutego 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dzisiaj, że firma Janssen-Cilag International N.V. złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (cMAA) kandydata firmy Jansse...
Nasz jednodawkowy kandydat na szczepionkę przeciwko COVID-19 spełnił podstawowe punkty końcowe w cząstkowej analizie badania Fazy 3 ENSEMBLE

Spółka Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Spółka) ogłosiła dziś najważniejsze dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa badania klinicznego Fazy 3 ENSEMBLE, wykazując, że badana pojedyncza dawka opracowanej przez Janssen szczepionki przeciwko COVID-19 spełnia wszystki...
Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen

Umowa daje państwom członkowskim Unii Europejskiej możliwość zabezpieczenia do 200 milionów dodatkowych dawek, co daje łącznie do 400 milionów dawek.
WRAŻLIWI NA SŁOWA. WRAŻLIWI NA LUDZI

Osoby z zaburzeniami psychicznymi są ofiarami silniejszego wykluczenia niż osoby z jakimikolwiek innymi chorobami. Brak zrozumienia specyfiki chorób, upraszczające, stereotypowe myślenie, a także dyskryminujący język nie pozostają bez wpływu na samopoczucie pacjentów, a ...
Rozpoczynamy kluczową, III fazę badań klinicznych kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19

Pierwsi uczestnicy badania otrzymali w ramach fazy III badania (ENSEMBLE) dawkę, która miała na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności kandydata na szczepionkę COVID-19 spółki Janssen (JNJ-78436735, znanego również pod nazwą Ad26.COV2.S)
Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki przeciw COVID-19

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowied...
1
2